Ушкодження ДНК після Чорнобильської аварії не успадковуються, – дослідження

Вчені з США, України, та Японії оцінили кількість спадкових мутацій дітей, батьки яких зазнали опромінення в результаті аварії на Чорнобильській АЕС в 1986 році.

У новій роботі автори вивчили клітини зародкової лінії 130 дітей за допомогою методу повногеномне секвенування. Всі піддослідні були зачаті й народилися вже після аварії в період з 1987 по 2002 роки. Метою було з’ясувати, чи перевищує кількість новостворених мутацій в клітинах зародкової лінії цих дітей аналогічний показник в середньому по популяції.

Річ у тому, що мутації та інші генетичні зміни в клітинах зародкової лінії передаються у спадок, на відміну від соматичних клітин.

Завдяки розвитку новітніх методів геномного секвенування тільки останнім часом стали можливими дослідження на популяційному рівні повного потрійного геному батька, матері й дитини, що необхідно для підрахунку мутацій de novo.

Сьогодні вчені оцінюють DNMs в популяції на рівні 50-100 нових мутацій на індивіда в поколінні. Результати нового дослідження показують, що у дітей, чиї батьки зазнали опромінення на Чорнобильській АЕС, цей показник не перевищує середньопопуляційного й у них немає надлишкових мутацій в клітинах зародкової лінії.

Наші дослідження не підтверджують трансгенераціонний ефект іонізуючого випромінювання на ДНК зародкової лінії людини.

Джерело science.sciencemag

Ви читаєте незалежне україномовне видання "SUNDRIES". Ми не належимо ні олігархам, ні депутатам. Отож ми потребуємо Вашої підтримки для розвитку та збереження незалежності. Підтримайте нас!

Цей веб-сайт використовує файли cookie, щоб покращити ваш досвід. Ми припустимо, що ви з цим згодні, але ви можете відмовитися, якщо хочете. Прийняти Читати більше